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Search Results for " target protein-binding moiety "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10359	AR antagonist 1	Androgen Receptor; Ligand for E3 Ligase; Ligands for Target Protein for PROTAC	Endocrinology/Hormones; PROTAC
	AR antagonist 1 是 AR 拮抗剂，能够与 E3 连接酶配体结合，与 VHL 蛋白结合亲和力较弱，用于 PROTACARD-266 合成。
T2110	(+)-JQ-1 JQ1	Epigenetic Reader Domain; Autophagy; Ligands for Target Protein for PROTAC	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PROTAC
	(+)-JQ-1 (JQ1) 是一种 BET 溴结构域抑制剂，抑制 BRD4(1/2) (IC50=77/33 nM)，具有特异性和可逆性。(+)-JQ-1 可以诱导细胞自噬，抑制细胞增殖。
T5480	BI-4464	FAK; Ligands for Target Protein for PROTAC	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BI-4464 是一种高选择性的 ATP 竞争性 PTK2/FAK 抑制剂，IC50=17 nM。它可用于PROTAC 降解剂的 PTK2 配体。
T12186	Navitoclax-piperazine ABT-263-piperazine	BCL; Ligands for Target Protein for PROTAC	Apoptosis; PROTAC
	Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是一种特大型 B 细胞淋巴瘤(BCL-XL)抑制剂。它和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体可用来合成 PROTAC DT2216。
T1835	Ibrutinib 伊布替尼,依鲁替尼,PCI-32765	Tyrosine Kinases; Src; BTK; Ligands for Target Protein for PROTAC	Angiogenesis; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ibrutinib (PCI-32765) 是一种不可逆的、选择性的 Btk 抑制剂，IC50=0.5 nM，它是一种 Btk 配体，用于合成一系列 PROTAC 分子，如 P13I。P13I 作用于人 Burkitt’s 淋巴瘤 RAMOS 细胞，浓度为 10 和 100 nM 时，分别降解 73% 和 89% Btk。
T39910	Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me,Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me	BCL	Apoptosis
	Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me (Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me) is a Bcl-xL inhibitor, which can be employed alongside a CRBN ligand to synthesize XZ739, a PROTAC BCL-XL degrader [1] [2].
T19301	DUPA N,N''-Carbonylbis[L-glutamic acid],(2S,2'S)-2,2'-Carbonylbis(Azanediyl)Dipentanedioic Acid	Others; Ligands for Target Protein for PROTAC	Others; PROTAC
	DUPA (N,N''-Carbonylbis[L-glutamic acid]) 是谷氨酸脲，在药物偶联中作为靶向部分，可选择靶向性地将细胞毒性药物递送到前列腺癌细胞。
T2066	Quizartinib AC220,奎扎替尼	Apoptosis; FLT; Autophagy; Ligands for Target Protein for PROTAC	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的高选择性Ⅱ 型 FLT3酪氨酸激酶抑制剂，可诱导细胞凋亡。它抑制 Wt FLT3 和突变型 FLT3-ITD 自磷酸化，IC50分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。它可通过优化的 linker 与 VHL 配体连接，从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。
T14593	Biotin-PEG3-Mal	Others	Others
	Biotin-PEG3-Mal is a biotinylated polyethylene glycol (PEG) derivative used as a linker in the synthesis of proteolysis targeting chimeras (PROTACs). By introducing the biotin moiety, it enables specific recognition and binding to target proteins. Additionally, the PEG spacer contributes to improved solubility and flexibility of the linker. This compound offers a valuable tool for constructing PROTACs, which hold great potential in targeted protein degradation strategies[1].
T82870	Biotin-PEG-Alk (MW 3400)
	Biotin-PEG-Alk (MW 3400)是一种具有生物素标记的PEG化合物，用于酶辅因子的生物素（Biotin）标记蛋白质，同时含有亲水性低毒的聚乙二醇（PEG）基团和可进行叠氮反应的无环（不论是否含有支链）脂肪烃Alk基（Alkyne）。此化合物作为点击化学试剂，其Alkyne基团能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）与含Azide基团的分子高效结合。